Khadija es una joven de 21 años que vive en la extrema pobreza en Calcuta, India oriental.
A pesar de su deformación Khadija Khatoon dice que es feliz de estar hecha de esa manera
Khadija Khatoon pasó sus 21 años de vida sin rostro. Al nacer, los médicos le comunicaron a su familia que no podían hacer nada para solucionar la malformación con la que nació.
La joven india ni siquiera sabe si tiene ojos o nariz. Su boca, en tanto, es una pequeña hendidura ubicada en la parte izquierda de su cara.
Los especialistas sostienen que Khadija padece neurofibromatosis, el nombre general que se le atribuye a enfermedades genéticas que causan hinchazones o bultos.
A pesar de sus características físicas, la joven asegura que es feliz. "Yo soy así y lo acepto con gracia", sostiene.
"HAGO LO QUE PUEDO. SI ESTO ES LO QUE ESTOY DESTINADA A SER, ENTONCES VIVO CON ELLO. NO ES UNA CUESTIÓN DE AFRONTAMIENTO, YO SÓLO VIVO COMO SOY", AGREGA EN DECLARACIONES A DAILY MAIL.
Khadija nació en una familia musulmana humilde, en la ciudad india de Calcuta.
Su padre, Rashid Mulla, de 60 años, y su madre, Amina Bibi, de 50, se dieron cuenta de que algo andaba mal cuando a dos meses de haber nacido todavía no había abierto los ojos.
"Ella nació con párpados gruesos y pesados y se veía diferente a mis otros hijos al nacer", manifestó Amina, quien aseguró que no habían advertido nada fuera de lo normal hasta que a los dos meses se dieron cuenta de que Khadija no podía abrir los ojos.
"Cuando la llevamos al hospital estuvo seis meses y le hicieron muchas pruebas, pero los médicos finalmente nos dijeron que no podían hacer nada", agregó.
Una página Crowdfunder ha crado una página para recabar fondos para la joven. Nadie merece vivir así. Si podemos ayudar a sólo un poco podría hacer una diferencia real para Khadija.
Fuente: EL debate
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